Regulatory affairs associate

Zoek jij een kwaliteitsbeheer functie in dagdienst? En wil jij graag werken in Veghel samen met gezellige collega's? Goed verdienen met een marktconform salaris, afhankelijk van leeftijd en werkervaring en dat allemaal voor een succesvol bedrijf. Wij zoeken jou! #mkb

• De industriële hoofdstad Veghel
• Onderdeel van een R&D team
• Internationale partners
• Pensioensopbouw vanaf dag 1
• Elk weekend ME-weekend
• Een marktconform salaris

De opdrachtgever zoekt een professional met een HBO- of masterdiploma in een bètarichting, die al enkele jaren ervaring heeft in regulatory affairs. Deze persoon werkt nauwkeurig en gestructureerd en heeft een planmatige aanpak, waarbij kwaliteitsbeheer een belangrijke rol speelt. Affiniteit met biologie en chemie is essentieel, omdat het werk vaak technische kennis vereist. Daarnaast is het een pré als de kandidaat ervaring heeft met het indienen en aanbrengen van wijzigingen in registratiedossiers. De opdrachtgever verwacht iemand die positief ingesteld is, doorzettingsvermogen toont en zowel de Nederlandse als Engelse taal goed beheerst in woord en geschrift. Kortom, het gaat om een nauwkeurige en professionele aanpak waarbij kwaliteitsbeheer centraal staat om te zorgen voor een correcte en betrouwbare afhandeling van alle registratiedossiers.

• Een HBO- of master diploma in bèta richting, met enkele jaren ervaring in regulatory affairs
• Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift

Je wordt onderdeel van het team dat zich bezighoudt met R&D, regulatory affairs en kwaliteitsbeheer van de productgroepen diergeneesmiddelen, biocides en voedingssupplementen. In dit jonge, multifunctionele team van negen collega’s staat kwaliteitsbeheer centraal in alle processen om te zorgen voor een consistent en betrouwbaar eindresultaat. De opdrachtgever is een groeiend bedrijf met steeds nieuwe projecten en uitdagingen, waardoor er volop ruimte is om jezelf verder te ontwikkelen binnen het vakgebied van kwaliteitsbeheer. Je wordt verantwoordelijk voor de internationale indiening van productdossiers, waarbij je nauw samenwerkt met bevoegde autoriteiten en internationale partners. Tijdens het registratieproces zorg je voor een zorgvuldig kwaliteitsbeheer door het coördineren van nieuwe studies, het uitvoeren van literatuuronderzoek, het schrijven van registratiedossiers en het beantwoorden van vragenrondes. Op deze manier waarborg je dat alle stappen voldoen aan de hoge eisen op het gebied van kwaliteitsbeheer.

Een bedrijf dat echt een steentje bijdraagt aan de maatschappij. Jouw werkgever zorgt voor de diergeneesmiddelen en leveren voor meer dan 90 landen. Een duurzame oplossing voor de agrarische sector!

Natuurlijk ben jij helemaal enthousiast geworden van deze vacature! Solliciteer direct via de sollicitatiebutton.