Coördinator Diergeneesmiddelen

• Utrecht
• € 3.404 - 5.390 per maand
• 32 - 36 uur, 4 - 5 dagen per week
• HBO
• Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Wil jij bijdragen aan veilige en werkzame diergeneesmiddelen? Als Regulatory Project Officer bij het Bureau Diergeneesmiddelen help je mee met het beoordelen van aanvragen en het coördineren van procedures. Je werkt samen in een deskundig team en hebt contact met bedrijven en Europese collega’s. Een verantwoordelijke en afwisselende functie!

wie ben jij

Wij zoeken een enthousiaste en zorgvuldige collega met een hbo-diploma in een (bio)medisch-farmaceutische richting. Je hebt interesse in diergeneesmiddelen en bij voorkeur ervaring met regelgeving hierover. Je werkt graag samen, plant goed en houdt overzicht, ook als je aan meerdere dingen tegelijk werkt. Je communiceert duidelijk in het Nederlands en Engels en kunt medische termen begrijpen. Je denkt mee over hoe het werk beter en slimmer kan. Onder tijdsdruk blijf je rustig en lever je kwaliteit.

• Je hebt minimaal een relevante HBO opleiding afgerond in een (bio)medischfarmaceutische richting of aangrenzende vakgebieden.
• Affiniteit met diergeneeskunde is een pré, wat ook geldt voor (inter)nationale wetgeving m.b.t. diergeneesmiddelenregistratie.
• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden in woord en geschrift in zowel de Nederlandse als de Engelse taal.
• Je bent bekend met medische terminologie - Je hebt ervaring met werken onder tijdsdruk en het behalen van deadlines.
• Je kunt goed samenwerken en ben je in staat om je werk zorgvuldig te plannen en te organiseren.
• Je beschikt over de creativiteit om de werksituatie continu te vernieuwen en te verbeteren.

wat ga je doen

Als Regulatory Project Officer (RPO) zorg jij ervoor dat diergeneesmiddelen goed en veilig op de markt komen. Je coördineert het proces van aanvragen voor handelsvergunningen en aanpassingen van bestaande medicijnen. Daarbij houd je overzicht over de planning, geef je opdrachten aan onderzoekers en bewaak je de voortgang van het werk. Je hebt meerdere aanvragen tegelijk in behandeling. Soms beoordeel je ook zelf een klein onderdeel van een dossier. Je overlegt met collega’s, bedrijven en Europese instanties. Je zorgt ervoor dat het proces soepel en volgens de regels verloopt. Je werkt bij het Bureau Diergeneesmiddelen, onderdeel van het CBG. Dit team houdt zich bezig met de veiligheid, kwaliteit en werking van diergeneesmiddelen.

• Je coördineert aanvraagprocedures voor diergeneesmiddelen.
• Je bewaakt planning en voortgang van dossiers.
• Je beoordeelt een klein deel van de inhoud van aanvragen.
• Je overlegt met collega’s, bedrijven en Europese instanties.
• Je werkt in een team dat diergeneesmiddelen beoordeelt.
• Je draagt bij aan betere en veiligere diergeneesmiddelen.

waar ga je werken

Je gaat werken bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) in Utrecht. Bij het CBG werken meer dan 400 mensen aan veilige, werkzame en betrouwbare medicijnen. Het CBG bekijkt of medicijnen op de markt mogen komen. Dit geldt voor medicijnen voor mensen én voor dieren. Jij komt te werken bij het Bureau Diergeneesmiddelen (BD), de veterinaire afdeling van het CBG. Het BD doet dit werk in opdracht van het ministerie van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit (LNV).

Op deze afdeling houden we ons bezig met diergeneesmiddelen zoals antibiotica, vaccins en homeopathische middelen voor dieren. We beoordelen of deze middelen veilig en van goede kwaliteit zijn. Ook kijken we of bedrijven zich aan de regels houden. We werken veel samen met andere landen in Europa. Je komt in een professioneel en betrokken team terecht, waar samenwerken, zorgvuldigheid en kwaliteit belangrijk zijn. Zo draag je bij aan gezonde dieren en voedselveiligheid.

sollicitatie

Ik kan niet wachten tot ik je sollicitatie ontvang. Druk op de sollicitatieknop en binnen 2 werkdagen spreek ik jou! Eerst nog wat vragen? Onze gegevens staan hieronder!

Let op: Solliciteren kan tot 26 mei 14:00!