Data Specialist Geneesmiddelen en Registratie

• Utrecht
• € 21,30 - 28,48 per uur
• 28 - 36 uur, 3 - 5 dagen per week
• MBO

Borg de kwaliteit en veiligheid van medicijnen als Data Specialist Geneesmiddelen en Registratie in Utrecht! In deze veelzijdige baan verwerk je cruciale farmaceutische gegevens en doorgroei je tot zelfstandig casemanager. Samen met een betrokken, divers team lever jij een directe bijdrage aan de betrouwbaarheid van de zorg in Nederland en Europa!

wie ben jij

Jij bent een nauwkeurige, communicatieve aanpakker met affiniteit voor data, ICT-systemen en procesverbetering. Je bent flexibel en schakelt makkelijk in een veranderende werkomgeving. Wat neem je mee?

• MBO+/HBO werk- en denkniveau.
• Enige jaren relevante werkervaring in een administratieve rol, bij voorkeur in dataverwerking.
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal (mondeling en schriftelijk).
• Kennis van medische terminologie (bijv. opgedaan in de zorg, apotheek of drogisterij) is een sterke pré.
• Ervaring met werken in verschillende ICT-systemen.

wat ga je doen

Als Data Specialist Geneesmiddelen en Registratie (officieel Regulatory Data Officer) op de afdeling Regulatory Datamanagement (RDM) ben je de onmisbare schakel bij de verwerking van nieuwe regulatoire aanvragen van de farmaceutische industrie. Jij zorgt voor het tijdig en correct invoeren en controleren van gegevens, zodat collega-beoordelaars inhoudelijk aan de slag kunnen.

Jouw dagelijkse werkzaamheden bestaan uit:

• Verwerken, controleren en accorderen van farmaceutische data in het bedrijfssysteem.
• Beheren van afdelingsmailboxen en Europese communicatiekanalen.
• Schakelen met aanvragers uit de farmaceutische industrie en internationale registratieautoriteiten.
• Signaleren van knelpunten en actief meedenken over proces- en systeemverbeteringen.
• Zelfstandig afhandelen van registratieprocedures, planning en validatie na jouw doorgroei naar casemanager.

waar ga je werken

Je gaat aan de slag bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) op kantoor in Utrecht (Graadt van Roggenweg). Het CBG beoordeelt en bewaakt de werkzaamheid en veiligheid van medicijnen voor mens en dier. Je komt terecht in het diverse en collegiale team RDM (22 collega's), waar een open sfeer heerst en iedereen voor elkaar klaarstaat. Er wordt hybride gewerkt: je ontmoet je collega's regelmatig op kantoor in Utrecht, maar hebt ook de flexibiliteit om vanuit huis te werken.

sollicitatie

Wil jij als Data Specialist Geneesmiddelen en Registratie bijdragen aan veilige medicijnen voor iedereen? Solliciteer direct met jouw goed onderbouwde CV en motivatiebrief!